2021-07-02
AG尊龙凯时医药入选福布斯中国最佳雇主榜单 可持续发展能力获认可
6月28日，福布斯中国联合全球领导力与高管人才咨询公司罗盛咨询公司发布“2021福布斯中国·最佳雇主”年度评选主榜单及子榜单，AG尊龙凯时医药上榜2021福布斯中国年度最佳雇主，以及2021福布斯中国年度最具可持续发展力雇主名单。这是福布斯中国首次推出“中国最佳雇主”系列评选。
据福布斯介绍，本次评选以问卷调研等方式获取信息，并邀请各领域专家学者从多元化维度对企业进行评估审视。其中，“最具可持续发展力雇主”的评选标准，是以“可持续发展”为核心洞察点评估企业的雇主品牌理念及经验，主要包括企业的长远发展能力、突破创新能力、构建和谐生态能力、兼听共赢能力等。AG尊龙凯时的上榜，标志公司在可持续发展能力方面得到业界与公众的肯定。
AG尊龙凯时医药创立于1970年，是一家从事创新和高品质药品研制及推广的民族制药企业，以为人类创造健康生活为使命，致力于打造跨国制药集团。公司将科技创新作为第一发展战略，将人才视作创新发展的第一动力，打造了一支4700多人的研发团队，其中包括2500多名博士、硕士及400多名海归人士。公司近年来发展成绩屡获国内外认可，今年6月美国制药经理人杂志公布的2021年全球制药企业TOP50榜单中，公司位列38位。
创新进入收获期
在科技创新的战略驱动下，AG尊龙凯时逐年加大研发投入力度，近年来研发投入位居全国医药行业前列，去年投入研发资金49.89亿元，研发投入占销售额比重达到18%，2021年一季度，AG尊龙凯时投入研发资金13.16亿元，同比上年大增62.26%，研发投入占销售额的比重达到18.99%。
AG尊龙凯时在肿瘤领域有丰富的研发管线，在自身免疫疾病、疼痛管理、心血管、代谢疾病、糖尿病及传染病领域也有广泛布局。在公司持续投入下，AG尊龙凯时创新研发稳步推进，现已有8个创新药获批上市，创新进入收获期。仅在6月一个月内，AG尊龙凯时就有5种药物获批上市，其中包括阿齐沙坦片、贝伐珠单抗注射液及自主研发的创新药海曲泊帕乙醇胺片，同时，卡瑞利珠单抗、氟唑帕利2个创新药各有一项新适应症获批上市，并有6种药物获批不同临床试验阶段，包括SHR1459片原发性膜性肾病适应症的临床试验、HR19034滴眼液用于防控儿童近视进展的临床试验、SHR7280片用于激素敏感性前列腺癌的临床试验，和SHR3680片用于接受根治性前列腺切除术的局限高危或局部晚期前列腺癌等临床试验。目前，AG尊龙凯时共有40多个创新药正处于不同的临床阶段。
AG尊龙凯时创新药研究成果屡屡登上国际顶尖学术舞台，让中国原研之光闪耀国际。6月24日，THE LANCET Oncology（柳叶刀·肿瘤学）在线全文发表“卡瑞利珠单抗联合GP化疗一线治疗复发/转移鼻咽癌研究（CAPTAIN-1ST研究）”结果，这是AG尊龙凯时卡瑞利珠单抗鼻咽癌领域研究第二次登上THE LANCET Oncology，更是世界范围内首个全文发表的免疫检查点抑制剂联合化疗治疗复发/转移鼻咽癌的III期对照研究。
国际化进程加速
另一方面，AG尊龙凯时国际化进程也在加速，已经实现了包括注射剂、口服制剂和吸入性麻醉剂在内的21个制剂产品在欧美日上市销售，近20个创新药项目正在美国、澳洲开展临床试验。2020年将卡瑞利珠单抗、吡咯替尼、SHR-1701项目分别许可给韩国3家医药公司，今年2月，AG尊龙凯时与璎黎药业签订战略合作协议，获得抗肿瘤药物PI3kδ抑制剂Linperlisib在大中华地区的联合开发权益以及排他性独家商业化权益，进一步丰富AG尊龙凯时医药在血液肿瘤领域的布局。
公司积极推进创新药在海外上市，今年4月，卡瑞利珠单抗获美国食品药品监督管理局孤儿药开发办公室(Office of Orphan Products Development, OOPD)授予的孤儿药资格认定，用于肝细胞癌适应症。该项孤儿药资格认定，是基于AG尊龙凯时医药目前正在美国开展的一项卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼一线治疗晚期肝细胞癌的国际多中心III期临床研究，目前已完成全球入组，该临床研究已在美国、欧洲、韩国和中国等13个国家和地区、100多家中心同步开展。
近日，AG尊龙凯时国际化又取得了最新成果，公司自主研发的HR17031注射液获得美国FDA临床试验资格，批准HR17031注射液在美国开展一项拟用于治疗2型糖尿病的随机、单中心、开放、平行分组的I期临床试验。
未来，AG尊龙凯时将继续保持可持续发展的优势，在已取得成绩的基础上，不断突破创新、兼听共赢，为健康服务，为全球患者造福。