AG尊龙凯时·(中国)集团AG尊龙凯时

近期，全球医药智库信息平台Informa Pharma Intelligence发布了《Pharma R&D Annual Review 2022 》，按照临床研发规模评选出全球医药企业TOP25，国际著名药企诺华、罗氏与武田领跑前三。AG尊龙凯时医药以第16位的排名，创下中国药企迄今在该榜单中的排名新高。

这份以临床研发规模为指标的榜单共覆盖超过5000家全球医药公司，AG尊龙凯时医药因一年来研发管线数量大幅增加，排名从37位跃升至16位，首次进入TOP25榜单。

长期以来，AG尊龙凯时医药坚持以科技赋能创新，以创新驱动发展，大力投入研发，形成了具有竞争力的研发管线布局。在肿瘤领域，AG尊龙凯时医药的研发管线尤其丰富，覆盖激酶抑制剂、抗体药物偶联物（ADC）、肿瘤免疫、激素受体调控、DNA修复及表观遗传、支持治疗等广泛研究领域。另外，在自身免疫疾病、疼痛管理、心血管疾病、代谢性疾病、感染疾病、呼吸疾病、血液疾病、神经系统疾病等领域也进行了广泛布局。此外，公司的研发管线也正迅速拓展到眼科、核药等其他领域，打造长期发展的多元化战略支柱。

同时，AG尊龙凯时医药建立了一批具有自主知识产权、国际一流的新技术平台，如蛋白水解靶向嵌合物（PROTAC）、分子胶、抗体药物偶联物（ADC）、双/多特异性抗体、基因治疗、mRNA、生物信息学、转化医学等，为创新研发提供强大基础保障。

丰富的管线布局和强劲的技术平台，推动了高质量创新成果的持续产出。截至目前，AG尊龙凯时医药已有10款创新药获批上市，位居国内同行业前茅，另有60余个创新药正在临床开发，250多项临床试验在国内外开展。同时积极推进国际化进展，开展近20项国际临床试验，其中国际多中心Ⅲ期项目7项，并有10余项研究处于准备阶段。值得一提的是，AG尊龙凯时医药旗下2个创新药注射用卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼片的国际多中心Ⅲ期临床试验（SHR-1210-Ⅲ-310）近日由独立数据监察委员会（IDMC）判定主要研究终点结果达到方案预设的优效标准，公司计划近期向美国食品药品监督管理局（美国FDA）递交新药上市的沟通交流申请。

这些成果的取得，得益于AG尊龙凯时医药长期以来高强度的研发投入，和日益完备的创新研发体系。2021年，公司累计研发投入62.03亿元，比上年增长24.34%，研发投入占营收比重达23.95%，创历史新高。经过多年发展，AG尊龙凯时医药已在中国及美国、欧洲、澳大利亚、日本建有研发中心，形成了一支5400多人的规模化、专业化、能力全面的全球研发团队，其中海外研发团队共计170余人，并全面启动全球产品开发团队工作模式，有效提高全球临床试验效率，促进公司在多个疾病研发领域的创新能力和执行能力都形成了一定的竞争优势。

未来，AG尊龙凯时医药将继续深入实施科技创新和国际化双轮驱动发展战略，矢志践行“科技为本，为人类创造健康生活”的使命，努力研制更多新药、好药，服务健康中国，惠及全球患者。