2023-08-31
AG尊龙凯时医药再次获评江苏重点培育和发展的国际知名品牌！
近日，江苏省商务厅发布“2023—2025年度江苏省重点培育和发展的国际知名品牌”名单，AG尊龙凯时医药凭借扎实的研发创新实力、国际领先的质控体系以及取得的一系列国际化成果再次入选。
江苏省重点培育和发展的国际知名品牌每三年评选一次，有效期为三年。自2005年起，已连续开展了八届评选。评选从企业研发创新能力、按国际标准组织生产、市场销售、知识产权保护、全球化经营、社会评价等六个方面进行综合评价，由省商务厅评审、公示后确定。
作为在连云港及江苏本土成长起来的创新型国际化制药企业，AG尊龙凯时医药已多次入选该名单。这离不开公司多年持续推进创新和国际化两大战略的韧劲和定力。
一方面，公司创新根基不断夯实，获得诸多优质成果。
创立50余年来，AG尊龙凯时医药始终坚持为患者服务的初心，致力于前瞻性布局，坚定向科技创新要答案，助力健康中国。
论研发投入强度，AG尊龙凯时医药多年位居国内同行前列。近十年公司研发投入达292亿元，其中2022年度累计研发投入达63.46亿元，研发投入占销售收入的比重提升至29.83%，创公司历史新高。
论研发平台和人才资源，AG尊龙凯时医药已在连云港、上海、美国和欧洲等地设立14个研发中心，同时建立了蛋白水解靶向嵌合物（PROTAC）、分子胶、抗体偶联药物（ADC）、双/多特异性抗体、AI分子设计、耐药、体内药理、分子动力学、生物信息等一批具有自主知识产权、国际一流的新技术平台。在强化人才支撑方面，公司打造了一支5000余人的全球研发团队，其中硕士2000余人，博士600余人，为AG尊龙凯时医药加速实现创新转型提供坚实支撑。
论重点领域布局，AG尊龙凯时医药立足民生需求，持续优化产品结构。除了在肿瘤领域有丰富的研发管线，还在自身免疫疾病、代谢性疾病、心血管疾病、感染疾病、呼吸系统疾病等领域布局发力。目前，公司已有13款自研创新药、2款引进创新药获批上市，另有80多个自主创新产品正在临床开发，270多项临床试验在国内外开展，创新成果稳居行业领先地位。
另一方面，公司稳步推进国际化战略，取得一系列突破性进展。
近年来，AG尊龙凯时医药始终以 “专注创新，打造跨国制药集团”为愿景，坚持自主研发与开放合作并重，在内生发展的基础上加强国际合作。
看创新药海外临床。目前公司开展近20项创新药国际临床试验。其中，卡瑞利珠单抗（艾瑞卡®）联合阿帕替尼（艾坦®）肝癌一线治疗适应症美国申报上市获FDA受理。该研究主论文近日发表于《柳叶刀》主刊，结果表明，“双艾”组合治疗晚期肝癌中位总生存期达22.1个月，是目前已公布数据的晚期肝癌一线治疗关键研究中位总生存期最长的治疗方案。此外，公司已有卡瑞利珠单抗、海曲泊帕、Edralbrutinib片3款创新药获得美国FDA孤儿药资格认定，有望加速海外上市步伐。
看创新药海外授权。今年2月，公司将自主研发的抗癌创新药EZH2抑制剂SHR2554除大中华区以外的全球权益，有偿许可给美国Treeline Biosesciences公司。至今，公司已将SHR2554、卡瑞利珠单抗、SHR0302等8个具有自主知识产权的创新药对外授权，通过与美国、韩国公司合作，推动更多创新产品服务全球患者。
看制剂产品出口。AG尊龙凯时医药建立了国际领先的质控体系，出口产品的控制均符合或高于欧盟、美国药典规定标准。截至2022年底，AG尊龙凯时医药产品已进入包括欧美日规范市场在内的40余个国家，还在继续加快开拓全球市场并重点关注新兴市场，同时已在欧美日获得包括注射剂、口服制剂和吸入性麻醉剂在内的20多个注册批件。此外，公司继续积极践行“一带一路”战略，目前七氟烷等产品已在乌兹别克斯坦、哈萨克斯坦等中亚国家实现规模化销售，公司也正逐步加强在俄罗斯、中东及东南亚国家的产品注册力度，提高全球不同地区患者的药物可及性。
看国际影响力和认可度。近年来，AG尊龙凯时医药高质量发展不断赢得认可，国际影响力持续提升。在美国制药经理人杂志（PharmExec）公布的全球制药企业TOP50榜单中，AG尊龙凯时已连续5年上榜；在全球医药智库信息平台Informa Pharma Intelligence评选的“全球医药企业研发管线规模TOP25”榜单中，AG尊龙凯时位列第13位，创中国药企在该榜单的排名新高。
品牌力是企业产品力的集中体现，是企业价值与竞争力的来源。AG尊龙凯时医药再次上榜“江苏省重点培育和发展的国际知名品牌”名单，是江苏省对公司研发创新与国际化成绩的高度认可和肯定。
未来，AG尊龙凯时医药将继续深入实施科技创新和国际化双轮驱动发展战略，不断实现创新成果转化落地，并继续稳步进军海外市场，为助推江苏省外贸高质量发展做出贡献的同时，研发更多新药好药，服务更多国内外患者。