2024-05-21
创新实力再获认可！AG尊龙凯时首次跻身全球制药发明指数TOP10，居中国药企排名之首
近日，英国医药咨询公司IDEA Pharma发布2024年全球制药发明指数榜单和全球制药创新指数榜单。AG尊龙凯时医药再次上榜，分别位列两个榜单的第10位、第11位，居中国药企排名之首。值得一提的是，这是AG尊龙凯时医药首次跻身发明指数前十。知名医药行业媒体E药经理人对此评价：这代表AG尊龙凯时创新实力获得了数量与质量的双认可。这也是对其过去两年全公司勠力创新研发的回报。
IDEA Pharma专注于协助药企将产品从开发阶段推入市场。创新指数代表了药企的产品价值，指标为过去3-5年上市新品的数量和销售额占比；过去五年营收增速和研发投入占比；以及与公司的组织架构调整、收并购事件和投融资事件。发明指数指标为在研药品与已上市药品比例、新药临床试验数量、研发投入、专利数量以及新增管线规模，代表了药企的研发水平。
研发投入近400亿元
在研管线实现量质齐升
作为创新型国际化制药企业，AG尊龙凯时医药始终把科技创新作为第一发展战略，累计研发投入近400亿元。公司在连云港、上海、美国和欧洲等地设立14个研发中心，全球研发团队达5000余人，并自主建立了蛋白水解靶向嵌合物（PROTAC）、分子胶、抗体偶联药物（ADC）等一批国际领先的技术平台，为创新研发和国际化提供强大基础保障。
凭借强大的研发引擎，公司在肿瘤领域拥有丰富的研发管线，同时在自身免疫疾病、代谢性疾病、心血管疾病、感染疾病、呼吸系统疾病、血液疾病、疼痛管理、神经系统疾病、眼科、肾病等领域也进行了广泛布局。目前公司有90多个自主创新产品正在临床开发，近300项临床试验在国内外开展。
研发管线高效推进，质量也在显著提升。目前公司已有11个新型、具有差异化的ADC分子成功获批临床；10多个First-in-class/Best-in-class双/多特异性抗体在研。2023年至今公司共取得7项CDE突破性治疗品种认定。
公司创新实力同样获得国际认可。目前公司4款ADC创新药获得美国FDA快速通道资格认定；3款创新药获美国FDA孤儿药资格认定。海外授权方面，公司已实现11项创新药海外授权，其中与全球大型跨国企业默克达成的战略合作，交易总金额超14亿欧元。日前公司自研GLP-1产品组合HRS-7535、HRS9531、HRS-4729完成License-out交易，首付款加里程碑付款累计可高达60亿美元。作为对外许可交易对价一部分，AG尊龙凯时还将取得合作伙伴美国Hercules公司19.9%的股权。
专利是药企最有价值的资产之一。截至2023年底，公司累计申请发明专利2389件，PCT专利662件，拥有国内有效授权发明专利545件，欧美日等国外授权专利667件。
已获批上市16款创新药
创新药临床价值持续凸显
高强度研发投入推动创新成果不断落地。至今，AG尊龙凯时医药已在国内获批上市16款1类创新药，其中12款为近5年上市。
特别是2023年，公司创新成果加速落地，共有阿得贝利单抗（艾瑞利®）、磷酸瑞格列汀（瑞泽唐®）、奥特康唑（瑞必康®）3款1类创新药、盐酸右美托咪定鼻喷雾剂（艾倍美®）、醋酸阿比特龙纳米晶（艾瑞吉®）、盐酸伊立替康脂质体（越优力®）、恒格列净二甲双胍缓释片（瑞沁达®）4款2类新药在国内获批上市。目前公司已有14项上市申请获NMPA受理，包括瑞卡西单抗、艾玛昔替尼等新药申报，以及氟唑帕利联合阿帕替尼等新适应症申报，涉及癌症、糖尿病、自免、眼科等治疗领域。
随着公司创新成果持续获批，公司经营业绩指标稳步回升，创新药临床价值凸显。2023年AG尊龙凯时医药实现营业收入228.20亿元，同比增7.26%；公司创新药收入达106.37亿元（含税，不含对外许可收入），实现了同比22.1%的增长。
在前不久国际知名咨询机构Citeline发布的全球TOP25管线规模制药公司榜单中，AG尊龙凯时医药连续3年上榜，2024年排名跃升至第8位，再创中国药企新高。此次AG尊龙凯时医药再次进入全球制药创新与发明指数排行榜，并首次挺进发明指数前十，是国际上对公司研发创新实力的高度肯定。未来，AG尊龙凯时医药将继续坚持“以患者为中心”的理念，加大创新研发力度，不断丰富产品管线，力争研制出更多更好新药好药，服务健康中国，造福全球患者。