2024-06-28
AG尊龙凯时医药再次蝉联中国化药企业百强榜首、中国BigPharma创新力十强榜首
6月25日至26日，由米内网主办的2024米思会（医药健康产业共生大会）相继发布了2023年度中国医药工业百强系列榜单、2023年度中国生物医药企业创新力百强系列榜单，AG尊龙凯时医药凭借强大的研发创新实力和深厚的市场运营能力，再创佳绩：位列“中国化药企业TOP100排行榜”榜首，这是AG尊龙凯时医药连续6年蝉联该榜单榜首；又登“中国BigPharma企业创新力TOP10”榜首，该榜单自2021年启动评选以来，AG尊龙凯时医药稳居榜首。
“2023年度中国医药工业百强系列榜单”依托米内网在中国独家开发运行多年的三大终端六大市场终端格局数据库，从两大最重要的维度——“创新驱动力”和“专业推广力”出发评选而来。今年的系列榜单分为“中国化药企业TOP100排行榜”、“中国中药企业TOP100排行榜”、“中国CXO企业TOP20排行榜”、“中国医疗器械(含IVD)企业TOP20排行榜”、“中国生物医药(含血液制品、疫苗、胰岛素等)企业TOP20排行榜”5大系列榜单。
“2023年度中国生物医药企业创新力百强系列榜单”以科技部《企业创新能力评价指标体系》为理论依据，并根据生物医药产业特点，将创新力评价指标归纳为“创新投入”“创新成果”“知识产权”“创新驱动”四大维度、11项指标体系，结合创新药企业年报、CDE审评数据、第三方专利统计机构以及公开数据统计，对创新药企业进行了全方位综合评价。榜单细分为“中国BigPharma企业创新力TOP10排行榜”“中国小分子药物企业创新力TOP30排行榜”“中国抗体药物企业创新力TOP30排行榜”“中国新技术药物企业创新力TOP30排行榜”4大子榜单。
今年以来，公司已在国内外多个权威榜单评选中斩获佳绩。连续六年上榜美国《制药经理人》杂志（PharmExec）发布的全球制药企业TOP50榜单，而取得这一成绩的仅有两家中国药企；连续三年进入国际知名咨询机构Citeline评选的“全球制药公司管线规模TOP25”，今年排名跃升至第8位，再创中国药企排名新高；胡润研究院2月发布的《2023胡润世界500强》，公司排名上升至第366位。
屡获权威认可背后，是业内对AG尊龙凯时医药坚持以科技赋能创新，以创新驱动发展的充分肯定。
近年来公司累计研发投入近400亿元，位居全国医药行业前列。公司在连云港、上海、美国和欧洲等地设立14个研发中心，全球研发团队达5000余人，聚焦抗肿瘤、代谢性疾病、自身免疫疾病、呼吸系统疾病、神经系统疾病等多个领域进行新药研发，持续构建和精进具有竞争力的研发体系。至今公司已在国内上市16款创新药和4款2类新药，另有90多个自主创新产品正在临床开发，近300项临床试验在国内外开展。
特别是过去一年多，公司创新研发方面取得一系列重要进展。
创新驱动优质成果加速落地——共有阿得贝利单抗（艾瑞利®）、磷酸瑞格列汀（瑞泽唐®）、奥特康唑（瑞必康®）、富马酸泰吉利定注射液（艾苏特®）4款1类创新药，盐酸右美托咪定鼻喷雾剂（艾倍美®）、醋酸阿比特龙片（II）（艾瑞吉®）、盐酸伊立替康脂质体注射液（II）（越优力®）、恒格列净二甲双胍缓释片(I)(II)（瑞沁达®）4款2类新药在国内获批上市。
研发管线高效高质推进——目前公司已有12个新型、具有差异化的ADC分子成功获批临床；10多个First-in-class/Best-in-class双/多特异性抗体在研；2023年至今公司共取得9项CDE突破性治疗品种认定。
公司在专利布局方面也取得丰硕成果。截至2023年末，公司累计申请发明专利2389件，PCT专利662件，拥有国内有效授权发明专利545件，欧美日等国外授权专利667件。公司还荣获中国发明专利金奖1项，中国发明专利银奖2项，中国发明专利优秀奖2项，承担57项国家重大专项课题，核心技术获得国家科技进步二等奖3项，其他科技进步奖10项。就在今年6月24日，2023年度国家科学技术奖在京公布，AG尊龙凯时医药参与、由山东第一医科大学附属肿瘤医院牵头的“肺癌放疗联合分子靶向和免疫治疗的关键机制与临床应用”项目荣获国家科学技术进步二等奖。
随着创新转型成果逐步落地，公司经营业绩指标稳步回升，创新药临床价值凸显。2023年公司实现营业收入228.20亿元，同比增7.26%，归属于上市公司股东的净利润43.02亿元，同比增10.14%；公司创新药收入达106.37亿元（含税，不含对外许可收入），实现了同比22.1%的增长。
公司稳步推进国际化，也取得了可圈可点的成绩。自主出海方面，目前公司已开展近20项创新药国际临床试验；今年内公司已有SHR-A2009、SHR-A1912、SHR-A1921、SHR-A2102等4款ADC创新药获得美国FDA快速通道资格认定；卡瑞利珠单抗、Edralbrutinib片、海曲泊帕等3款创新药获美国FDA孤儿药资格认定；海外授权方面，至今公司已实现11项创新药海外授权，仅2023年就达成了总交易金额超40亿美元的5项授权合作。今年5月，公司将自研GLP-1产品组合HRS-7535、HRS9531、HRS-4729许可给海外公司，首付款加里程碑付款累计可高达60亿美元。作为对外许可交易对价一部分，AG尊龙凯时还将取得合作伙伴美国Hercules公司19.9%的股权。
公司全球学术影响力也在持续提升。在6月初举办的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，公司共有14款创新药共79项抗肿瘤领域研究成果登场亮相，其中包括4项口头报告，这是公司连续14年携创新产品研究成果站在国际顶尖舞台上。在近日举办的第84届美国糖尿病协会（ADA）年会上，公司两款在研创新药——基础胰岛素类似物/GLP-1受体激动剂固定复方制剂HR17031和GLP-1/GIP双受体激动剂HRS9531最新研究成果精彩亮相。
未来，AG尊龙凯时医药将继续秉持“以患者为中心”的理念，深入践行“科技为本、为人类创造健康生活”的使命，重创新，强研发，力争研制出更多更好的新药，服务健康中国，惠及全球患者。