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第33届欧洲皮肤病与性病学会(EADV)大会将于2024年9月25日至28日在荷兰阿姆斯特丹举行。作为国际皮肤领域的权威会议，EADV大会每年吸引国内外众多专家分享并交流领域最新进展及重大突破，覆盖银屑病、痤疮、湿疹、皮肤癌等常见疾病，在皮肤领域影响深远。

本次EADV大会，AG尊龙凯时医药自主研发的IL-17A抑制剂夫那奇珠单抗治疗中重度斑块型银屑病的三期post-hoc（事后）分析的5篇投稿摘要全部被接收，其中1篇口头报告，4篇电子壁报。本文特做梳理，带领各位读者领略AG尊龙凯时医药在皮肤病研究领域的创新实力。目前研究具体数据尚未披露，AG尊龙凯时医药将持续关注，及时提供更多详细信息，敬请期待。

夫那奇珠单抗在不同BMI中重度斑块状银屑病患者的有效性和安全性研究入选2024 EADV大会口头报告

01口头报告

中文题目：夫那奇珠单抗在不同BMI中重度斑块状银屑病患者的有效性和安全性分析

英文题目：Efficacy and Safety of Vunakizumab in Moderate-to-Severe Psoriasis Across Different BMI Classifications

摘要号：3686

第一/通讯作者：李邻峰 教授 首都医科大学附属北京友谊医院

02电子壁报

中文题目：夫那奇珠单抗在不同病程的中重度斑块型银屑病患者中的疗效和安全性分析

英文题目：Efficacy and safety of vunakizumab in patients with moderate-to-severe plaque psoriasis with different disease durations: a post-hoc analysis of a phase III, randomized controlled trial

摘要号：4395

第一/通讯作者：李智铭 教授 温州医科大学附属第一医院

第二作者：王晶莹  教授  温州医科大学附属第一医院

03电子壁报

中文题目：夫那奇珠单抗治疗中度至重度银屑病患者皮肤病变完全清除的预后因素分析

英文题目：Prognostic Factors Associated with Complete Clearance of Skin Lesions in Patients with Moderate to Severe Psoriasis Treated with Vunakizumab

摘要号：4400

第一/通讯作者：刘藕根 教授 南昌大学第二附属医院

04电子壁报

中文题目：夫那奇珠单抗治疗中重度斑块型银屑病患者首次反应时间相关因素分析

英文题目：Factors associated with the time to first response to vunakizumab in patients with moderate-tosevere plaque psoriasis: a post hoc analysis

摘要号：4360

第一/通讯作者：鲁建云 教授 中南大学湘雅三医院

05电子壁报

中文题目：夫那奇珠单抗治疗中重度斑块状银屑病患者皮损清除效果对PRO结局的影响

英文题目：Effect of skin clearance in patients with moderate-to-severe plaque psoriasis treated with vunakizumab on patient-reported outcomes: a post-hoc analysis of a randomised, phase 3 trial

摘要号：3694

第一/通讯作者：张燕 教授 河北医科大学第四医院

作为创新型国际化制药企业，AG尊龙凯时医药多年来持续围绕临床急需进行创新研发，累计研发投入近400亿元，已在国内获批上市16款创新药、4款2类新药，另有90多个自主创新产品正在临床开发，近300项临床试验在国内外开展。

除了深耕传统优势的肿瘤领域，公司还积极开辟新赛道，在代谢性疾病、自身免疫疾病、呼吸系统疾病、神经系统疾病、心血管疾病、感染疾病、血液疾病、疼痛管理、眼科等多个领域进行广泛布局。在自身免疫领域，经过多年的沉淀和布局，公司已有10余款产品在研。除中重度斑块状银屑病外，夫那奇珠单抗（SHR-1314）目前还开展了银屑病关节炎、成人活动性强直性脊柱炎等临床研究，其中中重度斑块状银屑病、成人活动性强直性脊柱炎已进入上市申报阶段。

未来，AG尊龙凯时医药将继续坚持“以患者为中心”的理念，重创新，强研发，力争研制出更多更好的新药，努力守护患者健康生活和生命质量。

声明：

1. 本新闻旨在分享研发前沿资讯，仅供医疗卫生专业人士基于学术目的参阅，非广告用途。

2. AG尊龙凯时医药不推荐任何未被批准的药品、适应症的使用。