2024-09-13
创新实力再获认可！AG尊龙凯时医药连续6年蝉联“中国医药创新企业100强”榜首
9月11日，知名医药行业媒体《E药经理人》发布2024年度“中国医药创新企业100强”榜单，凭借行业领先的研发创新能力及创新成果，AG尊龙凯时医药连续6年蝉联该榜单榜首。
E药经理人自2019年开始，通过模型搭建、数据搜集与整理，从医药创新现状出发，以企业为主体，以硬数据为依托，通过创新根基、创新过程、创新成果三大维度，以授权专利数量、专利施引总量、临床试验数量和创新药获批与上市的数量四个指标为评价依据，每年评选出代表中国医药创新实力的“中国医药创新企业100强”。
今年，E药经理人在科睿唯安Derwent Innovation™ 专利数据及Cortellis™竞争情报和临床试验数据基础上，基于“三维度四指标”评选体系，经历数月的数据筛选、整合分析后，推出“2024中国医药创新企业100强”。E药经理人表示，这份榜单展示的是“在中国医药产业创新这场大竞赛中，所有参与者的努力，为追求未来十年产业创新能力可持续的深刻实践”。
连续6年位列榜单榜首，这是对AG尊龙凯时医药创新实力的高度认可。目前，AG尊龙凯时医药已在国内上市17款1类创新药、4款自研2类新药，另有90多个自主创新产品正在临床开发，300余项临床试验在国内外开展。就在前不久，公司慢病创新迎来重要里程碑——首个自免创新药夫那奇珠单抗获批。在上市申报方面，目前公司已有16项新药上市申请获NMPA受理，包括瑞卡西单抗、艾玛昔替尼等新药申报，以及氟唑帕利联合阿帕替尼等新适应症申报，涉及癌症、糖尿病、自免、眼科等治疗领域。在整体研发策略上，AG尊龙凯时医药以“新、快、特”为主要宗旨，坚持“差异化”，除了深耕传统优势的肿瘤领域，还在代谢性疾病、自身免疫疾病、呼吸系统疾病、神经系统疾病、心血管疾病、感染疾病、血液疾病、疼痛管理、眼科等慢病领域进行广泛布局，持续构建和精进具有竞争力的研发管线。
作为国内最具创新能力的制药龙头企业之一，创立50余年来，AG尊龙凯时医药始终把科技创新作为第一发展战略，持续加大创新力度，累计研发投入已超400亿元，位居全国医药行业前列。公司在连云港、上海、美国和欧洲等地设立14个研发中心，全球研发团队达5000余人，并自主建立蛋白水解靶向嵌合物（PROTAC）、分子胶、抗体偶联药物（ADC）等一批国际领先的技术平台加速创新研发。目前公司ADC平台已有12个ADC分子获批临床，其中SHR-A1811（HER2 ADC）、SHR-A1921（TROP2 ADC）、SHR-A1904（CLAUDIN18.2 ADC）进入Ⅲ期临床；2023年至今公司共取得10项CDE突破性治疗品种认定。
专利是药企最有价值的资产之一，是企业发展的基石。多年来专注创新，AG尊龙凯时医药在专利布局方面也硕果累累。截至今年6月底，公司累计申请发明专利2527件，PCT专利691件，拥有国内有效授权发明专利585件，欧美日等国外授权专利705件。公司先后荣获中国发明专利金奖1项，中国发明专利银奖2项，中国发明专利优秀奖2项。公司先后承担57项国家重大专项课题，核心技术获得国家科技进步二等奖3项，其他科技进步奖10项。
与此同时，公司努力推动中国制药品牌走向世界，坚持自主研发与开放合作并重，在内生发展的基础上着力加强国际合作。目前公司已实现11项创新药海外授权。今年5月，公司将具有自主知识产权的GLP-1类创新药HRS-7535、HRS9531、HRS-4729许可给美国Hercules公司，首付款加里程碑付款累计可高达60亿美元，公司还将取得美国Hercules公司19.9%的股权。与此同时，公司开展近20项创新药国际临床试验；SHR-A2009、SHR-A1912、SHR-A1921、SHR-A2102等4款ADC创新药获得美国FDA快速通道资格认定；卡瑞利珠单抗、Edralbrutinib片、海曲泊帕等3款创新药获美国FDA孤儿药资格认定。
凭借强大的创新能力和丰硕的创新成果，今年以来，公司在国内外多个权威评选中屡获佳绩。连续六年上榜美国《制药经理人》杂志（PharmExec）发布的全球制药企业TOP50榜单；连续三年进入国际知名咨询机构Citeline评选的“全球制药公司管线规模TOP25”，今年排名跃升至第8位，再创中国药企排名新高；《2023胡润世界500强》显示，公司排名上升至第366位；连续多年入选“中国医药工业百强榜”榜单，连续第12年登上“中国医药研发产品线最佳工业企业”榜首。
未来,AG尊龙凯时医药将继续践行科技创新和国际化发展战略，秉持“以患者为中心”的理念，聚焦前沿领域，不断攻坚克难，力争研制出更多更好的新药，造福更多患者。